Esta semana con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down que se celebra el 21 de Marzo, voy a realizar la siguiente entrada semanal en honor a todos esos guerreros y guerreras que día tras días luchan para logran integrarse por completo en la sociedad.
Según me he informado en las noticias y en el periódico El PAÍS, este año el tema escogido por la ONU, es #MiVozMiComunidad. Este tema busca apoyar a estas personas para que puedan expresarse, aporten su opinión a la política, y que el sistema educativo se haga eco para que las personas con Síndrome de Down puedas lograr integrarse, como dije antes en la sociedad, y consigan vivir en autonomía.
Como seguro que sabéis todos, o al menos la gran mayoría, el Síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia 3 cromosomas en el par 21 en lugar de 2. También es conocida como trisomía 21. No se puede considerar este síndrome como una enfermedad, ya que los efectos son diferentes a cada persona. Estas personas tendrán algún grado de discapacidad intelectual y presentarán algunas características típicas del síndrome.
El Hospital Universitario de la Princesa ha puesto en funcionamiento una consulta exclusiva para las personas con este síndrome, para estudiar las patologías que suele desarrollar la población que posee el Síndrome de Down. Nos comenta, Fernando Moldenhauer, que con la creación de esta consulta lo que se pretende es proporcionar a estas personas una atención personalizada, ya que necesitan un apoyo permanente.
Agustín Matía, gerente de Down España, nos habla de las barreras que le pone la sociedad a estas personas a la hora de incorporarse a la formación académica. El sistema educativo no contempla la necesidad de formación de estas personas y es algo que sabemos todos y que es muy injusto, y este señor pide que la sociedad se adapte para ayudar a estas personas.
Ellos sólo buscan la autonomía e independencia en sus vidas y nosotros, hablando en sociedad, deberíamos apoyarle y favorecerle esa integración.
Os dejo el enlace en el cuál me he informado de la noticia.
http://elpais.com/elpais/2017/03/21/mamas_papas/1490084327_179945.html
Hola José Carlos, me ha parecido muy interesante tu entrada dedicada a todas esas personas que por el hecho de tener Síndrome de dawn no tienen las mismas facilidades y oportunidades.
ResponderEliminarSon personas con diversidad funcional por lo que pueden realizar con éxito muchas habilidades que a veces no se tienen muy en cuenta. Pero es como todos, siempre vamos a ser más buenos en algunos aspectos que en otros, por eso mismo pienso que como bien dices deberíamos ofrecerles todo nuestro apoyo en cuanto a lograr que puedan tener la autonomía que tanto buscan como cualquier persona.
Me gustaría citarte una frase de Pablo Pineda actor, maestro y psicólogo español con síndrome de dawn: "¿Especial? Lo que tengo de especial son unos padres y un entorno que han luchado porque sea lo más autónomo posible".
Un beso 😙
Me alegro que te haya gustado María. Muchas gracias por el comentario y muy bonita la mención de Pablo Pineda. Un beso :)
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